国产精品日韩-综合网婷婷-深夜福利网址-日韩精品久久久久-亚洲日韩av无码不卡一区二区三区-亚洲不卡在线-一本加勒比北条麻妃-成熟人妻av无码专区-少妇太紧太爽又黄又硬又爽小说-久久婷婷综合色丁香五月-国产又粗又黄的视频-色久综合网精品一区二区-国产精品aⅴ视频在线播放-无码人妻少妇久久中文字幕蜜桃-久久狼人大香伊蕉国产

可能的原因及對應(yīng)的解決方案如下：

酶失活或在反應(yīng)體系中未加入酶。Taq DNA 聚合酶因保存或運輸不當(dāng)而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。

模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成 DNA 脫嘌呤而影響 PCR 的結(jié)果。

變性溫度是否準(zhǔn)確：PCR 儀指示溫度與實際溫度是否相符，過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活；過低則模板變性不底。

反應(yīng)系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶，應(yīng)在未加 Taq 酶以前，將反應(yīng)體系 95℃ 加熱 5~10 分鐘。

引物變質(zhì)失效。人工合成的引物是否正確。是否純化，或因儲存條件不當(dāng)而失活。

引物錯誤。利用 BLAST 檢查引物特異性或重新設(shè)計引物。

DNA 凝膠電泳時加入陽性對照，確保不是 DNA 凝膠和 PCR 程序的問題。